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 LE GROUPE « PENTAFERTE France »

 

Pentaferte France SAS est un Groupe situé à Villeparisis en France dont l’activité demeure la distribution exclusive sur le territoire français de dispositifs médicaux pour le compte d’industriels fabricants européens.

 

Cette dernière s’articule sur 3 spécialisations différenciées

 

 

I- Dispositifs médicaux à usage unique de perfusion, d’urologie de marque PENTA® fabriqués par notre propre usine Pentaferte Italia Campli-Italie tels que seringues, aiguilles hypodermiques, microperfuseurs, poches à urine

 

 

 

Ces produits sont destinés essentiellement à des Clients hospitaliers, Etablissements de soins privés, Centrales d’achat vétérinaires et autres.

 

 

 

 

 

II- Gamme de mini pompes de perfusion ambulatoire de marque CRONO® utilisées essentiellement en sous-cutané fabriquées par la Société Canè à Turin Italie.

 

Nous assurons également la commercialisation des consommables associés tels que les Sets de perfusion de marque NERIA® fabriqués par UNOMEDICAL Danemark

 

Ces produits sont destinés essentiellement aux Sociétés de soins à domicile.

 

 

 

 

 

 

III-  Etude-Expertise-Réalisation de différents dispositifs en OEM et appareillages « clé en main »  grâce à l’expérience et la souplesse d’adaptation de notre bureau de recherche de Campli- Italie

 

 

 

 

Les Objectifs Généraux de Pentaferte France et en particulier ceux relatifs à la qualité sont les suivants :

 

- Garantir à nos Clients le meilleur taux de qualité et de satisfaction des produits
• Par une amélioration organisationnelle constante et structurée de notre présence terrain
• Par la mise en place de reporting précis avec les Fabricants sélectionnés sur le comportement des produits
• Par la mise en place d’une politique de communication et d’outils marketing facilitant et qualifiant notre activité

 

- Garantir à nos Clients un service optimisé
• Par la mise en place d’un système documentaire incluant des outils de mesure qualitatifs et quantitatifs de notre propre équipe et des sous-traitants
• Par la mise en place d’une politique d’information Client performante et réactive adaptée et contrôlée en fonction des exigences
• Par la maitrise et formation de nos collaborateurs
• Par la compétence d’une équipe dédiée renforcée d’un Pharmacien et d’un Ingénieur Biomédical diplômés

 

- Assurer la bonne application des aspects règlementaires
• Par la présence d’un système de veille documentaire
• Par la présence d’un service dédié  aux Affaires Règlementaires chargé d’évaluer et de rendre compte en permanence de l’état de l’art des évolutions liées à notre environnement
• Par une mise en place optimisée de nos exigences vis à vis de nos clients et des autorités compétentes incluant réactivité, traçabilité et évolutivité
• Par l’obtention de la certification ISO 13485

 

Xavier MESNIL
Directeur Général Groupe Pentaferte France

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